生孩子并不是一个简单的过程，人人都以为怀孕了，等十个月孩子出生之后就万事大吉，但实际上在整个怀孕过程中要经历多道产检，并不能像过去一样，全凭运气，等孩子生出来再去判断有什么问题。其实在怀孕过程中通过各种产检的方式就能够提前预知孩子的生长发育情况，决定要留还是要舍。虽然这个决断让人非常难以抉择，但有时其实并不是自私，而是为了孩子好，为了孩子未来的人生，不得不为他的健康作出选择，勉强不能换来幸福。
从怀孕开始，大大小小的产检无数验血B超四维每一项都必须人严格认真的完成。如果在这些检查过程中发现异常，医生已经给出诊断，经过多次检查仍然没有差别的时候，就要慎重对待。
但是却没想到，一念之差却会带来更多的痛苦。在孕检过程中已经确诊孩子有缺陷，应该是唐氏综合症。但是亲妈不舍，在明明确诊为唐氏的情况下，依旧坚持将孩子生了出来。孩子出生之后，才知道这个决策是有多么的愚蠢。
孩子确诊为唐氏综合症，最后演变为脑瘫，即使出生之后不会哭，不会闹，他的身体会长大，可是他却成了一个没有灵魂的孩子，没有灵魂的人。这不仅让他没有尊严的活着，也为一个家庭和他的一生带来无尽的痛苦，他注定不能像一个正常人一样生活，不能像一个正常人一样体会家庭的温暖。也许母亲将他留下来的时候是出于所谓的母爱，但是这对于他一生来说是更大的折磨。这种爱是自私的，是自我的，这种选择更是愚蠢。
所以小编在这里给大家一个建议，遇到自己基因有缺陷的遗传性疾病的家庭，建议考虑一下选择试管婴儿PGD三代技术，也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？
1. 常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全（侏儒症），成骨不全（脆骨症），马凡式综合征（肢体细长症，80%患者伴有先天性心血管畸形），视网膜母细胞瘤（5岁及以下儿童多发），多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直（肌肉强力收缩后不能立即松弛，属于染色体病变）等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
2. X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3. X连锁隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病（凝血功能障碍）,血友病A,血友病B和进行性肌营养不良(肌肉无力)，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。
4.多基因遗传病精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
5.染色体病先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
6.常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症（智力低下，湿疹，脑电图异常），白化病，半乳糖血症（新生儿对奶粉和母乳有不良反应，恶心，呕吐，智力障碍），肝豆状变性（遗传性酮代谢障碍，肝硬化，精神症状，肾功能损害）等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者
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