宝宝王韦杰，现年仅四岁，2017年5月4日在四川省绵阳市中心医院确诊为嗜血细胞综合症。由于病症十分罕见，全球发病率仅为百万分之一，排除了先前疑似白血病的魔爪，却得来了比白血病更凶险更严重的病症。家属心里抱着希望担心万一可能是出了什么偏差，当晚转院成都华西第二附属医院，结果再次确诊为嗜血细胞综合征。
在接受了地方医院的病重通知书，绵阳中心医院的病危通知书以后，在华西直接住进了重症监护隔离室。嗜血细胞综合征本就属于极其罕见的血液感染病，目前孩子多个器官都受到损害，胸腔积液，体腔积液，凝血能力极差。这个四岁的小生命不仅每天要经受着病痛的折磨，还要接受各种各样的化验检查。孩子父亲说小孩平时特别调皮，生病短短几天时间就懂事得令人心酸，由于必须做骨髓穿刺，在没有打麻药的情况下一声不吭默默忍痛的做完了穿刺，可能是怕自己调皮被放弃，可能是怕再哭再闹爸爸妈妈会心痛，这样的噩梦发生在一个只有四岁的小朋友身上，还强忍着病痛“懂事”给大人看，常常安安静静的看着爸爸妈妈看着家里人不说话，想努力做好一个乖宝宝，他不想被放弃被抛弃，我们也不会放弃这个脆弱又坚强的小生命。
宝宝只有四岁，还有很长的人生没经历过没见识过，这百万分之一的厄运降临在了他的身上，我们想通过努力从死神手上把这份珍贵的小生命抢回来。今天是发病的第六天了，重症监护隔离不知道什么时候能出来，华西医院也尽了各种努力在帮孩子挽回抢救。由于病情不是先天性遗传病变，医生说有希望，我们真的不想放弃也不能放弃，这种以前是绝症的病在华西甚至有了一例治愈的病例。虽然治疗的过程很漫长，度过感染的危险期以后还要面对更困难的骨髓移植，加上宝宝又是百万分之一的RH阴性B型熊猫血，但是我们和宝宝都还有希望去争取去努力。
由于病情的特殊性和宝宝血液的特殊性，每天在医院的医疗费用高达上万元。这个虽然不富裕的家庭本来过着幸福安宁的日子，突如其来的噩梦来了我们已经躲避不了，只能靠努力跟死神赛跑跟命运对抗。孩子每天要做放射化疗，由于病情的特殊性我们也在通过多种渠道寻找跟宝宝匹配的熊猫血型，高昂的医疗费用压得这个家庭快要窒息。宝宝的父母都是勤勤恳恳的亲民职工，每个月的收入不到5000，家里还有个未满周岁的妹妹，这个家庭现在正经历着最残忍最严酷的考验。请各位好心人伸出你们的援助之手，献出你们的绵薄之力帮帮我们，帮帮这个四岁的可怜的小生命，我们不想放弃，我们想跟宝宝一起对抗到最后，请你们不要让我们放弃，不要让孩子放弃，他还有希望，求你们帮帮忙，谢谢了！
