在宝宝成长的各个阶段，我们都能通过一些简单的观察，来初步判断宝宝听力是否正常。
每位父母都渴望自己的孩子聪明健康， 但是由于多种因素的影响，总有一些宝宝会患有某些先天遗传性疾病,以听力残疾为例: 我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过5万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来！60％的耳聋与遗传因素有关，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，生的孩子有的是聋儿，这就是为什么90%的聋儿父母都是听力正常人的原因。
当你跟宝宝下命令时，宝宝是否不用一直盯着你的脸也能听懂你的意思？以上现象都是统计的听力发育正常的宝宝得出的，如果您的答案很多都是否定的，应引起重视，最好请医生给宝宝检查一下。
新生儿耳聋有没有切实有效的防控措施？
有，新生儿听力筛查包括听力筛查和耳聋基因筛查。卫生部2010年颁布《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》中包括新生儿听力筛查内容，现今新生儿听力筛查实现了政府主导下各级医疗机构普遍实施的常规模式，听力筛查成为每一个新生儿常规检查项目。
什么是新生儿听力筛查？
新生儿听力筛查由常规听力筛查和耳聋基因联合筛查组成。新生儿满48小时就可以通过耳声发射（OAE）或自动听行脑干反应(AABR)进行常规听力筛查。但常规听力筛查无法检测迟发性和药物性耳聋。一个出生健康的孩子因为在发烧或其他疾病中使用了卡那霉素、庆大霉素或链霉素等药物，就导致终生耳聋，如果不做基因筛查，患者和医生无法发现携带者，因此耳聋基因筛查是常规听力筛查很好的补充。
父母及双方家族都没有耳聋患者，为什么生出的宝宝会耳聋？
父母及家族没有耳聋患者，但可能是耳聋基因携带者（不一定发病），但当双方父母携带同个致病突变基因时，宝宝出生时有25%的概率耳聋，如果这对夫妇生二胎，二胎宝宝仍有25%耳聋的风险。
听力正常的人有可能生遗传性耳聋患儿吗？
中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3-5%，正常听力的父母如果携带遗传性耳聋基因，也将面临生育聋儿的风险。事实上，90%的聋儿父母听力均正常，每年新增的5万多聋儿，其父母听力多半正常。
新生儿耳聋发病率有多高？
据相关研究报道，新生儿耳聋的发病率约0.1%—0.3%，由环境因素引起的（即孕期或出生后细菌或病毒感染、耳毒性药物使用、外伤等）占40%，遗传因素引起的占60%。据2010年全国残疾人抽样调查，我国现有听力残疾人2780万，居最常见的6种残疾之首，我国每年约有1600万新生婴儿出生，按照0.1%—0.3%发病率计算，我国每年约新增2-5万名听力损失的新生儿。
耳聋基因筛查什么？
目前使用耳聋基因芯片技术对患者进行GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12s rRNA的4个基因9个位点的遗传检测，预估未来罹患耳聋风险度。
新生儿何时做耳聋基因检测，需要检测几次？
新生儿出生后72h内采集足跟血或2—3ml脐血，即可检测。同类型的遗传性耳聋基因检测一生一世只需检测一次。
