唐氏筛查，顾名思义，就是筛查唐氏综合征也就是21三体综合症，也就是俗称的生出来的孩子傻，痴呆。唐氏综症是宝宝的第21对染色体，变成了三个，正常是宝宝是一对，是比较常见的一种非对称染色体疾病。这种疾病的患病概率是1/600~1/800之间，这个概率还是蛮高的。当孕妇在怀孕一定时间后一般是在16-20周去做检查，一般是通过抽血化验，检查孕妇体内的某些指标来估计孩子患病的几率，当几率较大时，医生一般会建议做羊水穿刺或者无创DNA来检查宝宝的具体情况。但是羊水穿刺也会引发另外一个问题，就是它有一定的风险性，有可能引起羊膜的破裂，导致宝妈流产，而且费用较高。但是国内部分医院为了利润，都会要求宝妈去做一个检查，毕竟这个检查的费用时唐氏筛查的好多倍。
尽管检查的出孩子是否患有唐氏综合征只是概率问题，不会有特别准确的结果。但是对于宝妈来说还是非常必要的，据不完全统计，每个唐氏综合征的宝宝都会给家庭带来很大的负担，生活不能自理，以及照顾问题，对一般家庭来说是一件很不幸的事情。提早发现，提早防范。尤其是在现在环境破坏严重，食品安全问题凸显，加上目前生活压力较大，部分夫妻结婚生子的年龄比较大，都会增加宝宝患有唐氏综合的概率。
希望各个家庭在备孕时，提前做好孕好产前的咨询，做好孕期的保健，做好产前筛查，尽量减少唐氏宝宝的出生，减少宝宝出生缺陷的可能，提高人口的素质，为家庭尽到自己应有的责任。
