遗传病是一种家族疾病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。很多疾病都会遗传，如肥胖、秃头、色盲等，但是呢，造物主可能玩心很重，让一部分的遗传病只遗给儿子，不会遗传给女儿。比如：
1 血友病：是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。简单的说就是我们哪里磕磕碰碰了，一点点的损伤就会流血不止，甚至是没有外伤的情况下，也会出现内伤，皮下及关节内出血。它是属于典型的性联隐形遗传病，致病基因存在于X染色体，所以一般是母亲携带疾病因子，而由儿子发病。
2红绿色盲：是一种先天性的遗传性疾病。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。男性患遗传性红绿色盲的概率是女性的数倍。
这里有点特殊的是，如果父亲色盲，那么色盲基因会通过传给女儿，女儿再传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
顶
3 秃顶：有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且母亲是秃顶遗传的基因的携带者，而母亲这些变异的染色体又来自于外公的遗传。
从伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲秃顶，儿子就有50%的概率秃顶。
4 蚕豆病：是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多发病于5岁以下男宝宝。发病率高达90%。可能夫妻双方的体征都健康，但是母亲带有一条遗传蚕豆病的变异染色体，所以生的男孩会有50%的概率会患病，而女孩的发病率很低，男女患病比例约为7:1。但女孩有一半成为这种疾病的携带者。
5.杜氏肌营养不良，也叫肥大型进行性营养不良症
这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，所以女性只是异常染色体的携带者，不会患病。
这种病症表现为，大腿肌肉会萎缩，小腿变得粗壮而无力，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右可能会因为肌无力、呼吸衰竭而死亡。而且有30%的概率患上智力障碍。
所以这里要告知有上述遗传病家族史或者可能携带遗传基因的未准爸爸妈妈，在备孕期间应该进行遗传学咨询，寻求医生的帮助。祝福你们。
