孕妈妈到了孕15-20周的时候，医生会提醒孕妈妈抽血做唐氏筛查。但是为什么要做唐氏筛查？怎么做唐氏筛查呢？…今天我们就来了解下孕中期的唐氏筛查吧！
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是为了筛选胎儿是否有唐氏综合征的一种检查。
唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，可造成胎儿扁平头、斜视、嘴大唇厚、舌大常往外伸、手宽手指短等身体畸形情况，运动、语言等能力发育迟缓，智力严重障碍，多数也伴有如心脏病等复杂疾病，而且患有唐氏综合症的人没有自理生活能力。
*图片来源DrG科学育儿
孕中期的唐氏筛查一般是抽取孕妈妈3毫升的血，然后检查血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。通过这项检查可以检查出60%-70%的唐氏儿。
AFP：甲胎蛋白是女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，如果胎宝宝是无脑儿，患开放性脊裂，妈妈血中AFP含量会超出正常值。这种物质在怀孕第6周就出现了，随着胎龄增长，孕妈妈血中的AFP含量越来越多。胎宝宝出生后，妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。
HCG：反映人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等，通过计算得出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。
uE3：测定妊娠期孕妇血或尿中雌三醇，能反映胎儿胎盘单位的功能，由于血游离雌三醇不经孕妇肾脏排泄，受干扰小，能准确反映胎儿胎盘单位功能的变化。
唐氏筛查流程图
唐氏筛查前要做的准备
为了方便进行唐氏筛查，孕妈妈要准备好自己较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经时间、体重、标准孕周、是否患胰岛素依赖性糖尿病、是否有异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素做一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作十分重要。
一般来说，孕15~20周是唐氏筛查的最佳时期，孕妈妈在检查之前也不要忘记和自己的产检医生约好检查时间。
有的医院在做唐氏筛查时是不需要空腹的，但需要少吃油腻食物。具体情况孕妈妈可以提前咨询产检医生。
为什么要做羊水穿刺
如果唐氏筛查的结果不在安全范围内，就需要进行产前诊断，这时要做的检查就是羊膜腔穿刺，也就是大家常说的羊水穿刺。羊水穿刺是获取羊水中胎儿脱落的细胞，需要通过培养、收获、染色后，再检测胎儿的染色体，所以羊水穿刺的结果等待时间会长一些。
羊水穿刺图解
*图片来源DrG科学育儿
建议做羊水穿刺的情况
并不是所有孕妈妈都需要进行这项检查，如果你有以下一种情况，就要考虑做相应检查了
● 预产年龄超过35岁（含35岁）的高龄孕妈妈；
● 产前筛查胎儿染色体异常高风险的孕妈妈；
● 曾生育过染色体病患儿的孕妈妈；
● 产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妈妈；
● 夫妇一方为染色体异常携带者；
● 医生认为有必要进行的其他情形。
孕妈妈需要做羊水穿刺时，应到有产前诊断资质的医院。
为什么高龄孕妇要做羊水穿刺
研究显示，高龄孕妇在妊娠中发生染色体不分离的机会比年轻孕妇高几十倍。羊水穿刺可以收集到胎儿脱落细胞，通过培养进行染色体数目及形态鉴定，可以诊断胎儿染色体有无异常。所以根据《母婴保健法》产科医生会建议高龄孕妇做羊水穿刺检查，进行胎儿染色体疾病的确诊。
羊水穿刺注意事项
羊水穿刺后，休息观察半小时无不良症状再离开医院。
当天不要洗澡，在扎针的地方可能会有一点点痛，也有人可能会有一点点阴道出血或分泌物增加。
不过，只要稍微休息几天，症状就会消失，不需要服用任何药物。
但要注意，如果腹痛明显或发热，就要赶快就医。
关于无创DNA
如果孕妈妈对于羊水穿刺有很大的恐惧感，可以进行无创DNA检测。
无创DNA产前检测是通过采集孕妈妈外周血10毫升，从血液中提取游离DNA（包含孕妈妈DNA和胎宝宝DNA），来分析胎宝宝的染色体情况，更为安全。但是它只是检查三种常见染色体异常情况，即13三体、18三体、21三体。
无创DNA 产前检测对于唐氏儿的检查准确率可达92%~99%，具体需要进行哪一项检查，孕妈妈可以咨询产科医生。
唐氏儿的出生对于家庭及社会都有很大的压力，孕妈妈们在孕期一定要配合医生做好这项产前检查。
