唐氏儿指的是唐氏综合征，又称为21-三体综合征，是有染色体异常而引发的一种先天性疾病。主要表现为智力低下，长相异常，生长发育迟缓等。这种疾病目前在医学上暂时没有有效治疗方法，所以这对家庭会造成很大的负担。据研究，在我国，大概每750名新生儿中就有一名是患唐氏综合征的，那么有哪些孕妇容易招上唐氏儿呢？让我们来听听专家的解答，唐氏儿为什么“爱找”这两种妈妈？
1，高龄妈妈。
现在社会晚婚的人越来越多，再加上社会压力大，晚育的人也是越来越大，在二胎开放后，很多过了35岁的女性还在备孕二胎。而在医学上，超过了35岁就称之为高龄产妇，其身体各方面都出现了衰退。而在近几年的筛查数据中表明，35岁以上高龄孕妇生育的唐氏儿占其总出生量的15%。而在现代医学研究也证实，这唐氏综合征的发生率跟孕妇怀孕的年龄是密切相关的。
这主要是因为随着女性年龄的增加，特别是35岁后，其生殖细胞发生异常的几率会越来越高，例如卵子中会多一条21号染色体，这就导致唐氏儿的发生。而在35岁后，卵子的质量也开始下降和老化，这也容易发生染色体异常。从而导致唐氏综合征的发生。
2，在妊娠前后，感染上某种病毒的准妈妈。
在备孕或者是在怀孕期间，如果不小心感染了流感，梅毒，风疹等病毒时，这些病毒会滞留在人体，对胚胎造成不好影响，使胚胎发生异常发育。所以在备孕前最好是到医院做一下“TORCH”特异性抗体检查，这样就能排除是否被病毒感染。
当然如果在怀孕时，服用了某些药物或者接触过电离辐射等容易致畸物质，也是很可能会导致唐氏综合征的发生。
而对于唐氏综合征最好的办法就是在孕妈妈怀孕时就终止妊娠，所以这个时候检查就很重要了，而这三种检查可以帮孕妇提前避开唐氏儿。
1，唐氏儿筛查。
这是一种通过化验孕妇血液，来判断胎儿患唐氏儿的危险性，在怀孕16周开始，就可以到医院做检查了。而唐氏儿筛查的结果并不能表示胎儿就是患了唐氏综合征，其准确度大概在70%左右，而如果要确定则需要做进一步的检查确定。
2，无创产前DNA检测。
通过检测母体血浆中胎儿游离的DNA，来检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，对其他染色体不进行检测，有一点的局限性，但是就安全方便，直接取孕妇的静脉血去检查就行了。
3，羊水穿刺。
是直接抽取孕妇肚子里的羊水做检查，可以一次性检查所有的染色体，还能进行其他基因疾病的检测。不过缺点就是有极小的几率都导致流产，或者是宫内感染等问题的发生，具有一定的风险。不过准确率很高。
