母亲患有这些疾病,如果生女儿就幸运了,能中断家族性遗传

作者:育儿秘籍 06-02阅读:4894次

文|秘籍君

有时候不得不承认,遗传的力量是巨大的。孩子的容貌、身高、智商,甚至体形都会受到先天遗传的影响。除此之外,就连有些疾病也会顺带着遗传给下一代。

身边有个朋友,最近刚刚检查出怀孕,但让她担心的是,自己可能是血友病携带者。听她说,弟弟一岁就不在了,那时候不知道啥病。后来姨家表弟又有了这种症状,才知道是血友病,不过也去世了。但是都没有留下病历,也不知道是哪种。现在别的家人都没出现这种病,也不知道自己是不是。但正因为这种不确定,她很怕肚子里的孩子有事。


后来在大家的劝说下,她到医院做了抽血基因检查,万幸的是朋友并未携带致病基因。

所以,对于备孕期的女性,如果发现自己的家族存在血友病遗传史,最好及时到医院进行基因检测。这样可以消除焦虑,安心备孕。


那么问题来了,到底什么是血友病呢?

血友病是一种由于血液中凝血因子缺乏,导致患者产生严重凝血障碍的遗传性疾病。具体的临床表现是凝血时间延长、轻微外伤后出血难止、创伤或手术后容易严重出血。

如果母亲是血友病携带者,生出来的孩子是不是也会遗传血友病呢?

由于系伴性遗传,因此血友病的绝大部分患者为男性。也就是说,如果母亲具有潜在血友病的遗传因子,但父亲是正常人,孩子出生之后,倘若是儿子,就会有一半的几率出现血友病的症状。


相反,如果是女儿,那就太幸运了,即使依然会有50%的概率遗传血友病,不过通常是不会有血友病的症状。

之所以会出现这种差异,是因为遗传因子在X染色体,和Y染色体没有关系。如果高中生物还没忘记的话,小伙伴们应该记得女性的性染色体是两条X染色体,就算其中一条带致病因子,但只要另一条染色体正常,也就不会出现异常症状。

而男性的性染色体是一条X染色体和一条Y染色体,只要X染色体出现异常,那么十有八九会出现遗传症状。

除了血友病,夜盲症、肌肉萎缩症也是传男不传女。妈妈是不会将其遗传给宝贝女儿的。

孩子到底在哭什么?孩子拉肚子是消化不良?如何判断孩子是否该补钙了?孩子挑食不吃饭是什么原因?1岁真的必须断奶吗?宝宝怎样才能长高些?

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