孕妇在怀孕15-20周之间一般医生都会建议做唐氏筛查，那么孕期做唐氏综合征筛查的目的是什么咧？是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦可能不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，这将给家庭造成极大的精神和经济负担。唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，有条件的最好都能做一下唐氏筛查，一旦确定胎儿患有该病，即可考虑终止妊娠。一般来说，怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。不过要提醒的是，唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果为高风险时，也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。关于唐氏筛查网上有很多相关资料，很多孕妇对比了自己的数据，一旦有偏差就会十分焦虑，有的甚至吓到大哭。今天小编就给大伙讲讲唐氏筛查是怎么回事，也好让各位孕妇朋友不要自己吓自己。
一、究竟什么是唐氏筛查？
唐氏筛查也就是胎儿唐氏综合症筛查，通常在孕早期或孕中期进行。筛查方法就是抽取孕妇的血清检查其中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度，再根据孕妇的年龄、体重、预产期和采血时的孕周，得出胎儿患先天缺陷的危险系数。一般危险系数会计算21三体、18三体和神经管缺陷三种。
人体染色体有23对。多一条染色体或少一条染色体都会导致人体发生异常。唐氏综合症也叫先天愚型，这种病是胎儿的21号染色体发生了异常多出一条，属于染色体疾病，和孕妇在孕期的行为无关。如果胎儿有唐氏综合症，六成在孕早期就会被流产掉了。
二、怎么看唐氏筛查结果咧？
唐氏筛查结果高于1:250就会被视为唐氏高危。如果筛查结果小于临界值但年龄风险较大，也会被认为风险高。医生为了更准确的判断胎儿情况，一般会建议孕妇再做一次羊水穿刺检查。不过，做羊水穿刺检查可能会造成流产。
唐氏筛查结果只是显示胎儿患唐氏综合症的概率，并不是说低于临界值胎儿就一定不会患唐氏综合症。唐氏筛查结果假阳性很高，尤其是25岁以上的孕妇，所以筛查结果只能作为参考，不必太担心。
三、唐氏筛查如何避免？
1.孕10-14周做NT检查
胎儿如果染色体有问题，那么他的NT（颈后部皮下组织内液体积聚的厚度）会增厚。做NT检查相比唐氏筛查，则会更准确的反应胎儿染色体问题。
不过，NT增厚不一定就是胎儿异常，如果医生测量不准确或胎儿脖子短，也会导致NT的检查结果增加。
2.DNA检查
孕12周后孕妇血液里含有胎儿的DNA。孕妇可以通过抽血化验胎儿的DNA检查有没有染色体疾病。做DNA检查对母婴健康没有影响，费用会比较高，有条件的家庭可以选择。
3.B超观察胎儿的鼻骨
一般情况下，胎儿鼻骨正常是不会患唐氏综合症。孕妇可以让医生做B超时观察一下宝宝鼻骨的发育情况。
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