北京生孩子_孕妈妈无创DNA须加入产检项目中

定期做好产检

是孕育健康宝宝不可缺少的步骤

孕妈们在280天的旅程中

要经历层层“关卡”

“通关”成功后

才能顺利地进入下一关

最后成功“晋级”

每个阶段“关卡”的设置

都有不同的作用

无创DNA产前筛查作为其中一项重要“关卡”

是目前唐氏检出率比较高的筛查方法

可以筛查21、18、13三条染色体数目异常

根据检查结果可以判断

胎儿是否患染色体造成的严重出生缺陷

静脉采血10ML，基因检测作用大

据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%，唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征（又称“唐氏综合征”），而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。

北京五洲妇儿医院所采用的无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。在医疗保障的基础上为您提供管家式服务和舒适的环境，将医院、酒店、家融为一体，让您在北京五洲的每一个诊疗过程都是称心的享受。

无创DNA产前检测能做哪些项目？

无创产前胎儿DNA检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常。

现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号、18号或者13号染色体，这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。

21-三体综合征（即唐氏综合征，T21）又称先天愚型，是活产婴儿发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下，生长发育迟缓，并伴有多发畸形。

18-三体综合征（爱德华氏综合征，T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。

13-三体综合征（帕陶氏综合征，T13）是活产婴儿中最严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。

这类孕妈要注意！无创DNA须加入产检项目中

随着环境的不断恶化以及高龄孕妇的不断增加，出生缺陷越来越多。目前，我国已是出生缺陷高发国家，仅21-三体综合征（唐氏综合征）发生率就高达 600~800 分之一，患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢等方面畸形。

这些染色体疾病给患儿家庭带来沉重的经济和心理负担。令人遗憾的是，针对这些三体综合征患儿尚无有效的治疗手段，降低生育染色体疾病患儿风险的最好办法就是尽早预防，通过产前遗传咨询及产期检测、诊断，尽早发现问题。

据临床统计发现，70%的唐氏儿是由35岁以上的孕妇出生的，孕妇年龄越大，怀上缺陷胎儿的概率也随之增大。因此，专家强烈建议，所有孕妇尤其是35岁以上高龄产妇，最好做一次无创DNA检测，以确保胎儿的健康。

此外有以下情况的孕妈妈也需做无创DNA

1、35岁以下，错过常规唐氏综合症筛查的孕妇

2、常规唐氏综合症筛查高危的孕妇

3、有多次流产史的孕妇

4、所怀胎儿为试管婴儿或者其他珍贵儿的孕妇

5、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇

6、心理压力大，不愿接受有创产前诊断的孕妇

7、胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妇

北京五洲无创DNA产前检测优势

一针见血：北京五洲妇儿医院甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集(采血)，“一针见血率”达99.8%方可上岗。

便捷高效：实行预约制检查等候时间短，送检后10天左右，即可知道检测结果。

专业检测：与国内权威机构检测中心“强强联合”，检测经验丰富，检测技术专业。

优质服务：客服/导医全程陪伴，一医一患一诊室深度交流。

**最佳检测周期为12—24孕周，有条件的孕妈建议都选择无创 准确率高 更早排畸

010-87769899