备孕二胎前为什么要查染色体？

（摘自洋医生海外医疗）

人类细胞有23对染色体，即22对常染色体和一对性染色体，也就是说每个细胞拥有46个染色单体。这些染色体，对于人体来说，缺一不可，哪怕排列顺序都不能错误一点点，如果发生错误，问题就来了，这就是染色体畸变。

染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。

如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会再携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍数，可能是致命的，或可能导致遗传性疾病。

哪些人需要检查染色体？

1、 高龄生育需求家庭，错过了生育理想时期的夫妻，特别是35岁后的人群，其双方染色体出现异常的几率明显增加，也是这些大龄生育难以怀孕和易流产的原因

2、 出现不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等情况中，染色体异常的夫妻高达10%甚至更高

3、 女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器两性畸形者。

4、 存在家族遗传病的患者，家族有先天性疾病、智力低下的案例，都有必要在备孕前进行染色体检查。

5、 长期从事幅射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群，这些外界的影响可引起染色体的断裂，畸变的发生，从而导致生育出现障碍。

6、 在不孕不育治疗中，试管婴儿成为了不可替代的选择，试管婴儿治疗能有效的实现优生优育，即在胚胎移植进入女性子宫之前进行PGS/PGD筛查，将潜在隐藏的疾病一一的剔除，真正的赢在起跑线上。