好友聚会，发现朋友的孩子是唐氏儿，我要不要告诉她？

好友聚会，发现朋友的孩子是唐氏儿，我要不要告诉她？

上周，我出差到外地，那座城市正好有我的朋友小梅，自从我们各自成家有了孩子后，居住在天南海北的两座城市，所以很难再聚在一起。可是这次不一样，既然我已经出差过来了，说什么也要见一见的。

小梅约我去她家里，说孩子还小才一岁多，走不开，我当然能够理解了，带着我给宝宝买的礼物，欣然赴约。

我刚进门的时候，小梅抱着孩子开门迎接我，孩子好像刚睡醒，舌头伸出来，眼距有点宽，眼神看起来呆呆的。我很自然地逗了一下宝宝，结果发现他没有任何反应。

小梅笑了笑，说这孩子怕生，然后我们坐在沙发上聊起来，相互聊各自的生活和近况，孩子就在沙发前的爬行垫上玩，时不时的流出口水，所以小梅每隔一会儿就给宝宝擦嘴角，过来一会儿，宝宝爬了几步似乎想站起来，可是挣扎了半天都没站住，小梅赶紧过去扶着他，可是宝宝走了两步，一个趔趄又倒下了。

我心想，小梅是去年7月出生的娃，到现在应该快一岁五个月了，但是很明显宝宝大动作发育很迟缓，虽然存在个体差异，但是不至于差异这么大，毕竟多数宝宝一岁左右就有走路的欲望了，学步早的甚至一岁半时都会跑了。

我想到了唐氏儿，越看越感觉像，即使不是，但孩子的表现肯定不是一个正常宝宝。我试探地问她，孩子打疫苗方便不，周围有没有大医院，她说很方便，旁边就有一个卫生社区，专门给孩子打疫苗的。

我想问她，有没有医生说过你娃不正常？可是酝酿了很久，这句话我还是没有说出口。

我不知道她是否知道自己的孩子与普通孩子不一样，如果她知道而不说，我却贸然提及，会让她很难为情吧；如果她自己根本就不知道孩子有问题，那我提了出来，会给她和她的家庭带来怎样的崩溃与痛苦呢？

唐氏儿，我们在中学生物课本上就学过。人类细胞的染色体有23对，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，1对性染色体，而患有唐氏综合征的孩子，受精卵早期细胞分裂错误或精子、卵子分裂错误导致第21对染色体上多了1条染色体，从而导致染色体异常，医学上将之称为“21-三体综合征”，又称“先天愚型”。

可是，孕中期产检时，有一项“唐氏综合征筛查”就是来筛查唐氏儿的，一般在怀孕16-20周左右进行唐氏综合症筛查，它可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度，通过筛查能检出60%～70%的唐氏综合征患儿，如果唐氏筛查发现有问题，还可以继续进行无创DNA或羊水穿刺做染色体检查，这个检测对于唐氏儿的检测准确性大于99%，对于18-三体，13-三体的检测率也达95%以上，一旦确认胎儿为唐氏儿，可以及时终止妊娠，将痛苦控制在最小化，这也说明了孕产按时产检是多么重要！

不过，任何检查都不能说是100%，所以总是还会有那么几个漏网之“愚”，所以我不知道小梅是孕期产检时没有做筛查，还是不幸中了这个小概率事件？

有人说，一个不健康的孩子，会拖累整个家庭，所以不管怎样，怀孕后该做的检查，要一个不落，因为你不知道可能就在哪个阶段，胎宝的发育就出现了问题，这样的孩子，如果被生下来，却不能像正常孩子一样享受这世间的美好，这对他又何其不是一种残忍？而小梅，她将如何守着这个不健康的孩子，度过漫漫余生呢？

小讨论：如果产检检查出宝宝有问题，你会放弃他吗