【福利来了】石家庄市妇产医院大型医疗惠民活动开始啦：四项免费检查，预防出生缺陷！

石家庄市妇产医院隆重推出

大型医疗惠民活动

为广大孕产妇送上

产科二维（NT）

外周血淋巴细胞培养

叶酸代谢能力基因检测

新生儿耳聋基因检测

四大项目免费检查

预防出生缺陷

助力生命起点！

活动一：产科二维（NT）

活动二：外周血淋巴细胞培养

招募对象

反复流产的夫妇

有染色体异常生育史者

不孕症患者

招募人数

50人

预约咨询电话

89927777

温馨提示

1.需提前预约，如遇特殊情况请提前致电取消预约。

2.预约者需提供姓名、身份证号、电话号码及预约检查时间。

3.检查日后30天，在谈固院区二楼产前诊断中心门诊分诊台领取报告。

染色体是遗传物质——基因的载体。如果染色体发生数目异常，甚至是微小缺失和/或重复的结构畸变，可能导致许多基因的增加或缺失，所以染色体异常多表现为具有多种畸形的综合征(又称染色体综合征)，就会出现孕早期流产、胎停育等情况的发生，甚至生育有畸变的缺陷儿，给家庭带来沉重的精神与经济负担。

染色体核型分析是细胞遗传学经典的检测技术，外周血通过在淋巴细胞培养基中培养、之后的收获、制片烤片、最后通过胰酶消化、吉姆萨染液等一系列的制作过程后，在显微镜下就可以清晰地看到黑白相间的染色体形态了。

活动三：叶酸代谢能力基因检测

招募对象

备孕或孕早期的女性

招募人数

30人

预约咨询电话

89927777

温馨提示

1.需提前预约，如遇特殊情况请提前致电取消预约。

2.预约者需提供姓名、身份证号、电话号码及预约检查时间。

3.检查日后7天，在谈固院区二楼产前诊断中心门诊分诊台领取报告。

神经管缺陷是最常见的严重的出生缺陷，中国每年有8-10万神经管缺陷儿出生，中国北方神经管缺陷发生率全球最高。中国神经管缺陷的死亡比例也很高，大多数脊柱裂患儿在出生后第一年内死亡。最常见的神经管缺陷包括脊柱裂、无脑儿等。

胎儿神经发育于受孕后28天完成，神经管发育形成脊柱和大脑有赖于充足的叶酸，因此，孕前及孕早期增补叶酸可显著降低神经管缺陷风险。孕前、孕早期进行MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）基因检测，可以了解是否为基因突变携带者，为增服叶酸量提供有力的证据，对于预防神经管缺陷的发生具有重要作用。

活动四：新生儿耳聋基因检测

招募对象

新生儿听力筛查未通过者

父和（或）母为耳聋基因携带者、

招募人数

预约咨询电话

温馨提示

1.需提前预约，如遇特殊情况请提前致电取消预约。

2.预约者需提供姓名、身份证号、电话号码及预约检查时间。

3.检查日后21天，在谈固院区二楼产前诊断中心门诊分诊台领取报告。

耳聋是临床上最常见的遗传病之一。导致耳聋的原因有环境因素、遗传因素或者环境因素与遗传因素共同作用。其中遗传因素是主要的部分，据报道，有60%的耳聋是由遗传缺陷引起的，另外在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者也是由于自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。

遗传性耳聋基因检测是通过分析受检者的DNA，确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。此项检测可以明确大部分遗传性耳聋的原因，通过耳聋基因检测结果的分析，可以确定遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险做出准确评估与解释。通过客观、准确的指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传性耳聋，是实现预防耳聋出生缺陷目标的重要步骤和手段。

名额有限

报满即止

赶快预约吧！

出品：宣传科

文字：医务科 王娇

超声科 孙聪欣

产前诊断中心 孙东兰

耳鼻喉科 杨燕燕

排版：宣传科 包涵