这个患儿1岁1个月，但是头围仅有37厘米，比新出生的小婴儿大不了一点，坐不稳，扶着站立时踮脚尖明显，下肢肌张力很高。
家长说他们在孩子6月大时发现其头小，到广东一医院做检查，医生告知头围偏小，发育迟缓，需要康复治疗。家长并未在意，想着年龄大了就好了。1岁时在老家开封看到别的孩子都会走路了，自家孩子一下地就哭闹，踮脚尖，才意识到严重性。当地医院检查后认为是小头畸形，建议康复。
家长不放心，找到郑大三附院儿童康复科主任王俊辉。
王俊辉检查后认为孩子不仅仅是脑瘫的问题，可能存在颅骨缝隙提前闭合，颅骨不能继续长大，限制了大脑的进一步发育，从而导致运动和智力的问题。随后的颅骨CT三位重建印证了王俊辉的判断:孩子是“狭颅症”。
王俊辉说，狭颅症亦称颅缝早闭或颅缝骨化症。大多数学者认为狭颅症与常染色体隐性遗传有关，多见于男孩。发病率男女比例为2：1。
正常情况下，婴儿前半年平均每个月头围增长1.5cm，后半年平均每个月头围增长0.5cm，随之而然的新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快，大脑重量在出生后前半年增加85%，后半年增加50%，1年增加135%左右。在婴儿期，如果出现一条或几条颅缝过早闭合，就会影响颅骨的生长与扩张，而大脑却继续生长，颅骨薄弱处代偿性扩大有限，常常出现颅内压增高，易激惹，视力下降，智力低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。
如果仔细观察可以发现，病儿出现舟状头、斜头畸形、三角头、尖头或称塔头等头颅畸形。可合并身体其它部位畸形，分离性斜视、并指趾、腭裂、唇裂、面骨畸形、先天性心脏病等。对于可疑病例，应摄头颅X光片及头颅CT颅骨三维成像，早期显示囟门及颅缝的锯齿状外形不明显或消失，最后颅缝完全闭合并密度增高。也可有颅骨畸形和脑回压迹增多现象。
一旦确诊，应及早手术。作颅缝再造术或颅骨切除术，重建新的骨缝，使颅腔能随着脑发育而扩大，以保证脑的正常发育，使头颅畸形得以纠正。较大病儿如有颅高压者也应手术。
王俊辉联系了三附院神经外科将患儿收入院，神经外科的马云富主任和董辉主任为孩子做了全面检查CT、X光片示：额缝、一侧冠状缝早闭，脑回指压迹明显。利用3D计算机分析，颅腔不对称指数（CVAI）提示：轻度异常；头指数（CI）提示：严重异常。
对于一般的狭颅症，传统采用颅缝再造术手术方式，但该患儿头围过小，传统术式不能有效扩大颅腔，改善大脑生长空间。经过与专家沟通，并进行了详细分析论证和术前讨论，通过3D计算机模拟手术方案，最终选择额眶带前移、颅面骨重塑及颅缝再造术手术方案完成手术，该手术方式在省内属于首次应用，填补了省内空白。
术后患儿恢复很好，出了监护室就可以下地扶站了，不像之前一下地就哭闹不止。精神状态也很好。
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