前几日一位孕妈在华大基因做了无创检测，结果显示为低危，可让人没想到的是生出来的男婴却患有13号染色体长臂缺失综合症。
无创虽然安全，但是检测准确度不是100%，羊穿既可知道胎儿染色体数目异常，也可诊断结构异常，诊断范围非常广。羊水穿刺为染色体异常检测的金标准，准确率高。
相比较之下羊水穿刺更加全面。
大部分妈妈提起羊水穿刺都会很恐惧，觉得只要羊水穿刺就会流产，总是把极小概率发生的事情往自己身上臆想。
其实中大奖的概率根本没那么高！
什么是羊水穿刺？
一般是在妊娠中期，在超声实时监控下，用细针经腹部穿刺，进入羊膜腔后抽取 20 mL 羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养 2 周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，羊水穿刺在临床上应用范围很广。
羊水穿刺适宜人群：
孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
年龄大于35 岁的高龄孕妇；
夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
超声畸形筛查发现异常的孕妇；
无创异常的孕妇。
羊水穿刺不适宜人群：
羊水穿刺禁忌症人群；
穿刺前有疑似宫缩；
穿刺前少量阴道流水、流血；
反复自然流产史；
妊娠合并子宫肌瘤。
羊水穿刺会流产？
因为细针要进入羊膜腔，可能会导致流产、感染、羊水渗漏等，其中以流产较常见。
但是医院一般做羊水穿刺都是在超声实时监控下，穿刺后流产发生的概率极小，大约为千分之三左右。所以孕妈不必担心，这么小的概率不会那么容易中奖的。
孕妈们需结合自身情况，了解检查的性质，风险性和必要性再做选择，切忌危言耸听、盲目跟风。
