哈哈，相信大家通过我上一篇文章，了解到了唐氏筛查有多“坑”。所以今天我想给大家以及准妈妈介绍另外一种产检：无创DNA技术。
无创DNA大家可能不太了解，所以杉杉我会详细的介绍。它其实是采集孕妇外周静脉血液，利用新的一代高通量测序技术检测母体血液中胎儿，从而得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
它的检查时间是孕12-24周，这是最佳时间。而且它的准确率高达99%以上，检查后大概一周内就可以拿到结果。最重要的是这项检查无需空腹，正常饮食即可，对母体没有伤害。不过它的缺点就是费用比较高，检查棉较窄，它只能对21、18、13三种染色体检查，而且双胞胎和嵌合型染色体异常无法检测。但是它的范围已经覆盖了常见染色体非整倍疾病。
那准妈妈如何选择适合自己的检查了？
1、奢华型
无创DNA—羊水穿刺：直接做无创，跳过唐氏，这样双重检查能检出99%的唐氏儿，就是费用高
2、经济型
唐筛—无创DNA—羊水穿刺：先做唐氏，再进行无创或者羊水穿刺，这个费用低，安全。因为无创的加入，做羊水穿刺的准妈妈很少。
3、准确型
高危因素—羊水穿刺：羊水穿刺的检出率很高，能检查出所有染色体数目异常，还是和有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的准妈妈。
那想必大家不知道无创DNA适合哪些人群？
1、怀孕12-26周的单胎孕妇
2、35岁以上的高龄产妇
3、唐氏筛查高危孕妇
4、孕妇系病毒携带者
5、孕妇多次流产是、染色体疾病患儿生育史
6、试管婴儿或其他珍贵儿
7、血型RH阴性者
8、心理压力大，不愿承受入性产前检查风险的孕妇
9、胎盘前置、孕囊低置或羊水过少
倘若准妈妈无创DNA有异常，建议做羊水穿刺，因为它是间接提供的证据，只是一种筛查手段。而羊水穿刺才是确诊手段，才是临床医生是否进行干预的依据。不过大家要知道两者不能互相代替，有些孕妇是必须做羊水穿刺的。我们国家规定35岁以上的孕妇要求自愿做羊水穿刺，各种疾病高风险人群。
最后杉杉想给有意去做无创DNA的准妈妈提示一下，应该去具备相关技术和设备的正规机构，以保证筛查准确率。也希望以上可以帮助到准妈妈，祝各位妈妈好孕，生个聪明健康的乖宝宝。欢迎大家评论区分享经历交流。
