怀孕之后总会疑神疑鬼，一天到晚胡思乱想，致畸幻想的大有人在，害怕胎儿哪里没长好，是不是有什么问题。发育全不全？智力是不是好？如果不用产检，能自己感受到胎儿的特征就再好不过了。最近，就有朋友问我“如果胎儿智力有问题，在孕妇肚子里有什么特征？”
如果胎儿智力有问题，在孕妇肚子里是没有什么特征？我们根本感觉不到胎儿发生了什么问题。不光智力问题感觉不到，就是听力问题、视力问题、心脏问题、兔唇等等任何畸形我们都发现不了，只能通过产检发现，所以才会嘱咐孕妇按时产检。
我们能感觉到的异常有以下几种：
胎儿有流产征兆、宫外孕、葡萄胎、胎盘早剥时，我们会肚子疼，会流血。
我在孕早期就出现过流出褐色分泌物的情况，一检查是孕酮偏低，如果没有这个特征，估计都不会着急去产检。
一位朋友告诉我“二胎怀孕喝着中药怀孕了 ，天天肚子疼不会走路 ，也不见血 ，检查身体肾积水多 ，然后选择放弃结束了。”
胎儿缺氧时，我们会发现胎动非常剧烈然后忽然停止，还会感觉胸闷喘不上气来。这种情况是极其罕见的，胎动的问题很微妙，发现的几率也很小。
有时候也会一点感觉都没有，胎儿忽然就停止发育、早产、流产等。所以，一定按时产检。每次产检有每次产检的意义，大部分问题是能发现的。
产检发现胎儿的异常
1、NT检查
在11-13周+6天时，进行NT检查，扫描胎儿颈下液体的厚度，如果厚度大于3毫米，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步做侵入性检查，如羊水穿刺等。
唐氏综合征的一种表现就是智力异常，如果怀疑胎儿有智力异常，一定不要错过NT检查和唐氏筛查。
2、唐筛
在16-18周时，需要进行唐氏筛查，抽取孕妇静脉血，对绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌二醇进行检测，结合孕妇的年龄、孕周，有的还会结合NT检查结果，计算一个几率，判断患有唐氏综合征风险的高低。
对于风险高的，还要做无创DNA或者羊水穿刺，进一步确认。如果出现唐筛高风险，暂时不要害怕，很多孕妈妈后来通过做无创DNA或羊水穿刺，都是低风险通过，孩子也很健康。
年龄35岁以上的、有唐氏儿家族史的、孕妈患有心脏病等疾病的、服用可能导致胎儿异常的药物的，要直接进行无创DNA或者羊水穿刺。
3、大排畸
在22-24周时进行大排畸检查，可以用三维也可以用四维，其实都是在二维基础上的，三维和四维只不过后期加了软件处理了而已。
大排畸可以发现胎儿的结构异常，如心脏、肺部、四肢、五官等畸形。如果出现侧脑室增宽的情况，不要担心，很多胎儿到后期都吸收了。不过大排畸对于听力、视力、智力问题发现不了。但是，只要平时生活习惯健康、饮食均衡、没有遗传病史，一般是没问题的。
总之，要按时产检，才能最大限度的排除胎儿的发育异常，为生育一个健康的宝宝时刻准备着。虽然每项产检都有一定的准确率，有一定的局限性，但是至少能发现很多我们自己发现不了的问题，所以还是有必要按时产检的。
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