前几天看一新闻说某产妇顺利产下一男婴，检查时却发现，孩子肛门部位的皮肤皱褶不明显，没有肛门。
“什么，无肛？这，这不就是孩子没屁眼吗？”产妇的丈夫一看就是一个粗鲁人，嘴里吐着脏话，暴跳如雷：“他妈的，我们王家祖上缺了什么德？还真让他们给咒了，真他妈的生个孩子没屁眼。”
医生说，新生儿没有肛门，大约有90%以上的患儿可以恢复，但手术后可能会出现肛门失禁（失去控制排气、排便的能力）的后遗症。
小儿先天性肛门闭锁是一种消化道畸形，医学上称为先天性直肠肛管畸形，主要由于胚胎时期后肠发育障碍所致，临床上这种疾病是比较紧急的，婴儿在出生后24小时内若无胎便排除，很快会出现呕吐，腹胀等肠梗阻的现象，情况严重的将会危及生命。
在手术治疗上，为了促使肛门达到正常标准，低位肛门患儿需要进行为期一年的扩肛，每周一到两次；而高位肛门闭锁症患儿，需要在腹部做一个开口，将腹腔内的直肠连接到腹壁上，从腹部排便，两者均不排除术后有大小便失禁、肛门狭窄、便秘等并发症的出现。
这种疾病的发病率在消化道畸形中最高，按照每年60万出生人口计算，一年约有200个无肛宝宝出生，其病因很复杂，跟遗传、基因、环境以及孕期感染都有关系，一般是孕妇受到酒精、药物、辐射等多种因素的伤害，从而造成了胎儿消化腔道发育先天畸形。
为了避免生出畸形胎，孕妇孕期一定要避免发高烧、精神高度紧张，高热会使胎儿脑神经细胞死亡，使脑神经细胞数减少，还会使胎儿的脑血管收缩，脑血流量减少，造成胎儿大脑畸形；平时还应禁食容易被霉菌感染的食物，如腌制发酵的咸菜，霉菌毒素可通过胎盘祸及胎儿，引起胎儿体内细胞染色体断裂，造成胎儿畸形。
