在医院中，经常看到有准妈妈拿着唐氏筛查的症断书不知所错，因为检查结果显示出高危。产科医生建议迟些做羊水穿刺，一直认为宝宝很健康的准妈妈们顿时吓出一身冷汗，害怕羊水穿刺对胎宝宝的伤害。那么唐氏筛查高危到底有多危险？一定要做羊水穿刺吗？
众所周知，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此，非常有必要进行检查，虽然检查结果出现高危不代表就患病。但是不管是低危还是高危，都不能保证绝对的安全或为危险，应进一步确诊胎儿是否异常。怎么进一步检测确诊呢？下面小编就给大家详细介绍一下。
1、绒毛活检：绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。
2、羊水穿刺：羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。
3、无创DNA基因检测：无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，是三种方法中最好的方法。
由于现在还没有有效的治疗手段，对付唐氏综合症惟一可采取的方法就是通过唐筛筛查尽早发现、尽早干预。现实生活中，很多准妈妈在做唐筛被诊断为高危，但是还是抱着一种侥幸心理，觉得没必要，我身体这么好，宝宝一定也没事的，这是对家庭和孩子极其不负责的表现。一般做唐筛结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的，特别是有家族遗传性疾病的孕产妇。不过，也有一部分人唐筛是高危，做羊水穿刺后结果正常。
虽然有准妈妈表示，自己做唐筛结果是低危，但是宝宝出生后却不正常，患有唐氏综合症。一定是医院的原因，他们无能没检查好，他们光收钱却没有检查出来。于是各种闹医院，各种要求赔偿。在此，小编想说：唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率。
最后，温馨提示各位准妈妈们，孕期唐筛筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
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