每个生命来到世间都是最美好的奇迹
在我们或迷茫或焦灼或意气风发
抱怨着，期许着，前行着的时候
意外往往不期而至
一个走投无路的年轻父亲的求助
我叫黄杰，是四川省内江市市中区永安镇大堰村的一个普通农民，我的妻子来自自贡大安区，和我一样是农民，我们婚后常年在外打工维持生计。
黄皓宸是我的第二个孩子，在此之前我们还有一个四岁多的女儿。
去年5月15日，皓皓出生，女子凑成一个“好”字，拥有一儿一女的我们本该畅享家庭带来的欢乐，可如今，我们每天都过得提心吊胆，生怕一个不小心，小儿子就会永远离开。
皓皓的身上到处都是针眼△
都说大难不死，必有后福，可幸运并没有降临到我们的孩子，不久前，皓皓被确诊患上湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症疾病（又称WAS综合症），这种随时都会要了他命的罕见的免疫缺陷疾病。
我好心痛他，如果可以的话，我宁愿用我的命去换他的命
扎满针头的小手△
皓皓出生后一周，就开始便血。最初我们以为是上火了，就给他喂了清清宝之类的，后来20多天去检查，考虑是细菌、病毒感染。
快两个月的时候，皓皓出现低烧，医生发现血小板不明原因减少，建议我们去市一级的大医院作进一步检查。在内江市第一人民医院住院半个多月后，孩子的病情有所好转，但是血小板异常原因，还是没有查明。
从那以后，我们就开始漫漫求医路。
为了搞清楚皓皓血小板异常的原因，我们去过重庆儿童医院，跑遍了内江的大小医院，都没看出原因。
但是随着月龄增长，皓皓的病情却越来越严重，身上不断渗出血点，便血也是反反复复，血小板一直低位波动，最低只有13个单位，正常人在100以上。
今年1月左右，七个多月的皓皓出现了轻微的咳嗽，原本以为只是普通感冒，结果医生说是肺炎。于是，2018年1月8日我们转到了成都妇女儿童中心医院，医生却告诉我们这不是普通肺炎，孩子呼吸衰竭，免疫力低下，是继发性的还是原发性的还不清楚，让我们做好心里准备，我们可能会失去这个孩子！在成都妇女儿童中心医院重症ICU，皓皓住了20多天，病情好转后出院，已经瘦得不成人形。
考虑到皓皓反复便血，呼吸道感染，全身出现出血点，成都妇女儿童中心医院的医生考虑是was综合症，建议我们做基因检测。两个多月后，也就是4月2日，报告出来了，高度怀疑是was综合症！成都的医生让我拿着报告去找重庆儿童医院的赵晓东教授，他是这方面的专家。结果他看到报告后就确诊了，并要求我们住院治疗，做干细胞移植，孩子是有希望治好的，但是预计手术费用高达30万以上，首期就要交付25万的押金！！！
晴天霹雳！！！之前为了给皓皓治病，我们频繁入院出院，成都、重庆、自贡不知去了多少回，ICU都住了几次，已经花去了20多万，不仅花光了家里的积蓄，还把亲戚朋友借了个遍。我不知道该怎么办，很绝望，但是看着儿子萌萌哒大眼睛，我又真的不忍心！没办法，我们只好回到内江，在一家怡德医院做抗感染治疗。皓皓现在重度肺部感染，喘得很厉害，医院给他上了监护仪，24小时监控生命指针，还要不定时吸氧，吸痰，否则就有生命危险。
天啊！我的儿子还不满十一个月！
他从出生到现在，就基本没过一天好日子，不在医院，就在去医院的路上！
他才刚刚来到这个人世，还没享受到生活的美好，就先承受了这么多痛苦！他还没有清楚的叫我一声爸爸啊！可他还很坚强，他看到我们的时候还对着我们笑，还拿手给我们打招呼，看到他妈妈的时候还会发出声音。
可怜天下父母心！病魔无情，人间有爱！
“我们能做些什么？”
请让我们伸出援手，为他们缓解一部分经济上的压力！
好人一生平安，如果可以，请告知朋友圈的好心人，让内江的这个家庭得到爱心人士的帮助！
