宝宝被确诊为地中海贫血，妈妈都会十分着急担心，初步了解到此病分为三种类型，轻型，中间型以及重型，关于地中海贫血的简解，请看下文。
地中海贫血本质是一种遗传性溶血性贫血
在健康的情况下，每个孩子一般会拥有两组正常的控制血红蛋白合成的基因，一组来自父亲，一组来自母亲。
如果孩子从携带致病基因的父母处遗传了一个或多个地贫基因，其血红蛋白的组分就会发生改变，可能导致红细胞易被溶解破坏，寿命缩短，继而出现地贫的相关症状。
地中海贫血主要分为α和β两大类型
血红蛋白的α链合成减少所致者，称α-地贫，而血红蛋白β链合成减少所致者，则称β-地贫。
这每种类型又可分为轻型(α-地贫还有极轻型)、中间型及重型等三或四个类型。极轻型地贫没有临床症状，也不出现贫血，病儿称为地贫基因携带者。轻型者亦仅有轻度贫血，多无临床症状。这两型病儿多在体检或作家庭地贫基因筛查时被发现，由于他们平时无症状或只有轻度贫血，对生活、工作常无影响，故一般不需要治疗。
中间型与重型的地中海贫血患者
中间型病儿常有中度贫血，且多发生于五岁以前。病儿可出现疲倦、面色苍黄、皮肤黄染、肝脾肿大导致的腹胀。随着病情的发展，或治疗不及时，骨髓代偿性‘加班加点’生产更多的红细胞，从而逐步出现骨髓腔扩大。其中，颅骨骨髓腔的扩大会导致孩子面容改变，病儿可能因此越长越丑。
对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫发生在胎儿期，刚出生即死亡或生后不能存活，重型β-地贫儿，出生时常看不出异常，生后几个月，病儿才慢慢出现面色苍黄、肝脾肿大等症状。重症病儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命。
重型地贫除非尽快进行造血干细胞移植或采取中西结合的思路，否则长期贫血和反复输血，体内铁质过多沉积导致的各种并发症，可能令病儿很难存活到成年。所以，成人中极少见到重型地贫者。
总而言之，携带、轻型地贫对健康没有影响，无需治疗，中间型以及重型的患者需要根据病情情况及时采取治疗（血红蛋白需在100以上）。
