遗传病是父母患病才会遗传？专家：误区！这6种人产前诊断不能省

很多人对于遗传病的认知一般就是：如果爷爷奶奶、父母亲患有疾病才会可能生出有问题的孩子，自己和家人都很健康，生出来的孩子能有什么问题？

长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院专家强调，其实这是一个很大的误区！

外表正常的人也可能是遗传病的携带者，并传给下一代。

还有的遗传病并不是从上一辈遗传而来，它可能是生殖细胞形成或受精卵分裂过程中发生的遗传物质改变而来。

比如唐氏综合征即21-三体综合症，为常染色体异常中最多见的一种核型。

高龄产妇所生的婴儿中发生率较高，患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊样貌，易感染且易患白血病、先心病，多数难活至成年。

绝大多数唐氏综合征其父母以及祖辈都是正常人，常常是夫妇双方的一方生殖细胞生成或受精卵分裂时21号染色体不分离所造成的。

随着生育年龄的延迟和环境污染的加剧，遗传性疾病呈上升趋势，专家建议，从认识误区上做好预防遗传病的工作，积极采取优生措施。

染色体是存在于细胞核内遗传信息的主要携带者。

人类的每个细胞里有都46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的，第二十三对则是性染色体。

女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。

染色体异常会导致很多病症，如先天畸形、智力低下、发育障碍等等，发病率很高。

既影响人口素质，又给社会、家庭带来沉重负担。我们可以通过产前诊断，即对胎儿染色体进行检查来预防一些遗传性疾病的发生，达到优生优育的目的。

产前诊断的对象包括：

1、35岁以上的高龄孕妇；

2、产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇；

3、曾生育过染色体病患儿的孕妇；

4、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇；

5、夫妇一方为染色体异常携带者；

6、医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。

此外，广义的产前诊断对象还包括：

反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。

（编辑zebra。图片来源网络，侵删）

来源：长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院

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