“试管婴儿”生男生女的“秘密”

作者:名家健康论 08-16阅读:2922次

那么,“试管婴儿”技术到底能不能做到随心所欲,控制生男生女呢?

首先,我们来认识一下决定男性及女性的重要物质------染色体。染色体是遗传物质基因的载体,正常人染色体数目是23对,46条,其中22对为男女所共有,称为常染色体,另外一对为决定性别的染色体,称为性染色体,男性为XY,女性为XX,所以正常男性的染色体核型为46,XY,女性为46,XX。也就是说男性和女性最重要的差别就这条性染色体啦,那么在这里顺带讲一下一个正常的父母生男生女的遗传规律,请看下图:

上图说明,由于妈妈的性染色体是XX,所以遗传给下一代的都是X,而爸爸把X染色体遗传给下一代时,生的宝宝就是女孩,把Y染色体遗传给下一代时,生的宝宝就是男孩,所以妈妈生男生女由爸爸决定的。

我们做“试管婴儿”的时候,也是遵循此规律的。第一代“试管婴儿”(体外受精胚胎移植,IVF-ET),是让精子和卵子自由结合,培养成卵裂期胚胎或者囊胚,植入母体子宫;第二代“试管婴儿”(卵胞浆内单精子注射,ICSI),是将精子注射到卵子里面去,培养成卵裂期胚胎或者囊胚,植入母体子宫;而第三代“试管婴儿”(胚胎植入前遗传学诊断,PGD),是在二代“试管婴儿”的基础上,将培养到囊胚阶段的胚胎进行活检,抽取部分细胞,通过检测这些细胞的染色体核型及基因来避免遗传性疾病的传递。

第一代“试管婴儿”和第二代“试管婴儿”均不涉及胚胎染色体或基因的检测,并不能获知胎儿的性别。第三代“试管婴儿”虽然会检测胚胎的染色体或者基因,但是只是针对有严重遗传疾病的父母,特别是一些患染色体异常的疾病(比如平衡异位,罗氏异位等),单基因疾病(地中海贫血,脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全等)的父母,为了这些遗传疾病不再传递给下一代,从而针对这些遗传因素进行的检测,检测报告并不涉及性别。

“试管婴儿”技术并不能帮助不孕症患者选择胎儿性别,我们的“试管婴儿”技术只是为了让广大不孕症夫妇能够成功妊娠。要知道,生男生女都一样,最重要的是生育健健康康的宝宝。

文章来自:泰国试管婴儿宝康国际服务团队()