产科护士每天都有一项常规工作，就是为刚出生满72小时的新生儿采集足跟血进行足跟血筛查。
采血的时候宝宝哭得惨，听得家长心都碎了，很多准妈妈不知道足跟血为何物，今天让更多的人能真正了解什么是“新生儿足跟血筛查”！
宝宝看起来很健康为什么要做新生儿足跟血筛查？
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测，从中找出可疑病人，再进一步检查确诊，使患儿得到早期诊断和治疗，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。
有医生这样说：“不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。”因此，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。
新生儿足跟血筛查哪些疾病？
我国新生儿疾病筛查始于1981年，采集足跟血能够筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等新生儿遗传代谢病。
1.苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。
患儿刚出生时，外表可无明显异常，常在三个月左右初见出现头发变黄，尿有特殊鼠尿味，运动发育落后，逐渐加重可出现抽风。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
2.先天性甲状腺功能减退症
先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。
早期无明显症状，只有通过筛查，才能早期发现，早期诊断和治疗，使孩子健康地成长，长大后能胜任各种工作并组织家庭。
3.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。
一种是G6PD缺乏溶血病患者，G6PD缺乏症的婴儿会在出生后易发生溶血性黄疸，严重的会发展为新生儿核黄疸导致死亡或终生智力低下。
另一种是G6PD缺乏致病基因携带者（只遗传给后代，自己很少发病）。
G6PD缺乏症患者应避免吃引起溶血的药物、蚕豆等，不可接触樟脑丸。
新生儿足跟血筛查结果通知
在医院做采完血样，医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上标示的网址即是查询结果网站，查询时候需输入卡上的条码和数字。
一般采完血一个月会出结果，若结果显示：
- “未见异常”说明这几项检查正常。
- “召回复查”说明您的宝宝在初次筛查中表现异常，请您带宝宝至原采血医院重新采血复查相应项目。
- “召回确诊”说明您的宝宝患有相应疾病的可能性很大，一般情况下医院会主动联系你的，或者你也可以联系宝宝出生时的医院给宝宝做一全身检查，以确认宝宝是哪方面的问题。
