6月23号在医院抽血检验早期唐筛，做了之后心里很担心，就怕出现高危，忐忑不安，因为要二胎，刚开始医生的不建议的，今年已经42岁了，算是高龄产妇。等了2周后拿到报告如下：
MOM值参考值
PAPP-A 1.68 0.42-10（此项正常） Free-hCG B 5.05 0.25-2.5（翻了一倍） 21三体风险 1/210 (报告单上特别提醒为三体高风险)
拿到报告后，心里很难受，虽然做了一些准备，但是还是很难受。医生让我直接做无创DNA检测，说羊水穿刺会有一定的流产风险，加上我年纪大了，不建议做羊水穿刺。我打电话给好姐妹，因为她做唐筛的结果也是高风险，花了2600做了无创，显示一切正常。她劝我，一定要做，毕竟咱年纪在这里，为了省几千块钱担心后面几个月不值得，万一宝宝有问题，真的是后悔一辈子。
回家和老公商议后，觉得唐筛的准确率不是很高，有些人低危生出来的宝宝可能还是唐氏儿，有些人高危生出来的宝宝也许一点事情都没有。决定花钱买安心，就做无创DNA检测了。决定了我就在网上搜索关于无创DNA的事情，经过反复的对比选择了公立医院。第二天跑去医院排队，我的妈呀，人山人海，预约挂号都排到一个月之后了，实在是太夸张了。没办法，只能回家了。
又在网上搜索，反复对比选择了一家口碑较好的私立医院，收费是要贵一些。不过去了之后，发现排队什么的都有导医去做，人比较轻松，服务态度也比较好。但是去的孕妈也不少，我在沙发上坐着等了2个小时，才见到医生。我把唐筛报告单、B超单给医生看。医生很详细的问了我的一些情况，确定是单胎并，之前没接受过输血和大手术后等等便给我开单子了。医生说如果双胎的话是做不了无创DNA的，医生年纪有点小唠叨，但是感觉很亲切。
开完单子后附送了一份保险，上面写明针对胎儿三条染色体的结果准确度为99%，要是孩子出生后一年内经诊断为唐氏儿将一次性赔偿20万。虽然我是不想要这个所谓的钱，因为孩子的健康才是最重要的，但是这个保险让我心里安心了一点。问了下医生做了无创后正常胎儿的比率有多少，医生说基本95%的是正常的。听到这个结果后，我又安心了一点。
填完单子，缴费3000整，又开始了等待抽血。护士复印了B超单和唐筛报告，还详细看了我以前的病历本，介绍了无创DNA的事情。便开始给抽血真空管编号了，不抽不知道，真的很吓人啊！这一抽又抽了我四管血啊！好心塞，感觉好虚弱，回家我要补补，宝贝儿啊，妈妈这都是为了你。
血和报告单还有全部单据放在了一个塑料袋里将统一送往北京检测，12个工作日出结果。护士说请保持手机畅通，如果有问题的话会电话联系；没有问题就是短信通知后过2天来取结果即可。回家后又一次开始等待，7月6号中午收到了医院的短信，说是3条染色体结果在他们的检测范围内未见异常。7月10号拿到了正式的检测报告，尘埃落定，心情一下子就轻松起来了！
最后我想说，我是花钱买了个安心，很多唐筛高风险都生出了健康的宝宝，但是也确实有唐宝宝的存在。只要是孕周12周+至26周孕妇都可以做无创，从母体抽血即可比羊水穿刺风险小多了。但是羊水穿刺是对于23条染色体结果99%的准确性；无创的话只会给出具3条结果，其他染色体会帮你看下，如有问题会口头告知建议做一步检查。
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