孕期NT检查:“唐氏综合征”的第一次筛查

作者:超级孕婴学堂 07-24阅读:5348次

为人父母者,最不想看到的场景,应该就是当孩子问自己:“为什么我跟其他的小朋友不一样?”的时候。

我们希望每一个宝宝来到这世上,都是健康健全的。所以孕妈们可一定要按时去产检呐。

好好做产检才能及时识别高危妊娠和胎儿异常,接受相应的治疗,尽量降低孕产妇的死亡率和胎儿出生缺陷率。

我们常说的唐氏儿即“唐氏综合症患儿”。

唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

所以为了尽量避免出现这种“甜蜜的”负担,孕期NT检查作为“唐氏综合征”的第一次筛查,孕妈们可要引起重视了。不知道NT是什么?NT检查什么时候做?

敲黑板,划重点,小笔记都记起来。

一、

NT检查是什么?有哪些作用?

新手妈妈们是不是觉得“NT”听上去其实就跟外星人ET差不多......

NT(nuchal translucency),即颈项透明层,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。(看不懂?我们直接上图。)

NT检查被称为“颈后透明带扫描”,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,通过厚度(NT值)来评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法

若检测出NT值越大,则胎儿有染色体疾病和畸形异常的概率越大。

如果NT值超过标准值,除了可能与胎儿染色体异常有关外,还可能与其他结构畸形、罕见综合征有关,如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血纯合子胎儿等。

那NT值多少才是正常的呢?一般来说,当NT值<2.5mm时即判断为正常,而≥2.5mm时,可判断为颈项透明层增厚(异常)。

不过,NT检查作为“唐氏儿”的一种初筛手段,只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险,不能确切判断宝宝是否患病,所以即使NT值异常,孕妈们也不要恐慌。

NT值超出标准值范围的孕妈,要在医生的建议下配合进行后续的排畸检查,比如绒毛膜取样、羊水穿刺或者无创DNA产前基因检测等,进一步确认胎儿异常的风险分析,以便及早采取应对措施。

二、

NT检查什么时候做?怎么做?

NT检查通常在孕11-14周进行,是应用超声波扫描,经超声检测胎儿颈部透明带的厚度。

孕妈们可要把握好检查时间哦,因为如果在11周之前做,此时胎儿还太小,检查结果不准确;而过了14周,胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,也无法得出确切的检测数据。

虽然NT检查不是国家强制性产检项目,但是建议每个孕妈都去做。

特别是孕早期曾服用过不良药物、年龄超过35周岁的孕妇、有既往生育过畸形儿和反复流产等不良孕史的孕妇,更是不能忽视这项检查。

孕妈要去三甲医院或专业妇产医院做NT检查,因为NT检查的准确度由很多因素决定,包括医生的技术水平和所使用的扫描仪的精确度等,因此为了保证结果,就不要去那些不靠谱的三流医院了。

最后,做NT检查不需要特别的准备工作,可以吃早餐,不用憋尿。

但对胎儿的位置有一定的要求,如果宝宝的位置不好或不合适时,一般会让孕妈去走动走动,或者压压孕妈的肚子,让宝宝翻个身,换个姿势。

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