耳朵是我们感知世界的重要器官，欢声笑语、高山流水……从声音去感知这个世界，你会发生这世界是如此美妙多彩，然而有些新生儿却无法真正感受到这种美妙，她们从出生就听力下降。
张某夫妻双方都身体健康，他们第一个孩子7岁，无任何异常，第二个孩子出生时，医生建议为宝宝做新生儿耳聋基因筛查，张某夫妇认为没必要，于是便拒绝了。
等到孩子2岁时，发现宝宝对外界反应迟钝，迟迟学不会说话，去到医院就诊，被告知孩子为先天性聋哑，这时才知道他们是耳聋基因携带者。由于错过最佳干预期，孩子将来的听力、智力都将远远落后于同龄人。
在我国2780万听力残疾人群中，新生儿发病率占3％，6岁以下的聋儿有80万之多，且新发生的聋儿仍以每年2万至4万的速度递增。
但孩子一生下来失聪并不意味着孩子就要接受终身聋哑的命运，只要及早发现，及早干预，都能在一定程度上帮助听力受损的孩子过上正常的生活。
哪些原因会导致新生儿耳聋？
先天性耳聋是指在新生儿出生时就已经有的听力下降，因母体妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋，多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。
其中遗传性的因素主要是核基因以及线粒体基因的变异引起，有家族耳聋史夫妇的胎儿应该作耳聋基因产前诊断，以便及时采取措施干预。而非遗传性因素主要是在孕期受到各种影响以及新生儿在分娩期受到的影响。
1、感染性因素，孕期被风疹病毒感染、巨细胞病毒感染、单纯疱疹病毒感染、弓形虫感染等都可能会损伤宝宝听力，可以通过孕期打疫苗避免。
2、孕期孕妇患有甲状腺功能低下、肾炎、糖尿病等疾病，胎儿可能在出生时就患有先天性耳聋。
3、孕期孕妇服用了影响胎儿听觉系统发育的药物，比如降糖灵、氨基糖苷类抗生素、抗疟药等数十种耳毒性药物。
4、孕妇受到放射侵害，在妊娠3个月内，不要做X线透视与摄片，不使用放射性同位素诊断和治疗疾病，更不能在妊娠期间做大剂量的放射治疗。
5、母亲分娩过程中，包括产期以及产后几天的病变，比如妊娠毒血症、难产、早产、分娩中的外伤、呼吸道堵塞引起新生儿缺氧窒息，都可能会引起新生儿听力损失。
除了遗传因素不能控制外，非遗传性因素完全可以通过相对的措施预防，避免以及处理。
妈妈疑问：宝宝出生后初筛没通过怎么办？
初筛没通过并不意味着孩子听力一定有问题，初筛是发现新生儿听力异常的重要检查手段，但不是诊断标准。要确诊听力障碍必须经过复筛和出生3个月内的听力学诊断。
同时，即使通过初筛，也不能保证宝宝听力一定没问题，药物中毒、感染、意外事故等因素可能在后天造成孩子听力障碍。
所以家长平时要注意观察孩子的听力和语言变化，定期带孩子到医院做健康保健，一定出现异常，早发现、早干预、早康复。
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